Совфед: Критики российских вакцин пытаются получить их для своих семей

МОСКВА, 4 марта/ Радио Sputnik. В Совете Федерации заявили, что фиксируют попытки дискредитировать российские вакцины из-за рубежа, при этом сами критики осуществляют попытки заполучить препараты для использования в личных целях, передает РИА Новости.

"Мы с вами понимаем, что та кампания по дискредитации российской вакцины, которая идет, на 95% – это политика, и только 5% – этот вопрос соответствия стандартам", – заявил замглавы экономического комитета Совфеда Константин Долгов.

При этом, по его словам, те, кто открыто осуждает российские вакцины, "втихую пытаются сами добраться до нее для себя, для своих семей".

Между тем, в Росздравнадзоре заявили об отсутствии данных о непредвиденных нежелательных реакциях, не указанных в инструкциях и достоверно связанных с вакцинами "Спутник V" и "ЭпиВакКорона". Там пояснили, что сведения о подобных негативных реакциях поступают в национальную базу данных фармаконадзора автоматизированной информационной системы Росздравнадзора. Каждое серьезное побочное проявление расследуется, подчеркнули в ведомстве.

«

"В настоящее время информации о непредвиденных нежелательных реакциях, не указанных в инструкциях по медицинскому применению, достоверно связанных с иммунопрофилактикой вакцинами Гам-КОВИД-Вак ("Спутник V") и "ЭпиВакКорона", в Росздравнадзор не поступало", – цитирует представителя Росздравнадзора РИА Новости.

Российские вакцины против COVID-19

В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".

Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.

Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.

Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали в более чем 40 стран мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.

Вторая отечественная вакцина от коронавируса "ЭпиВакКорона"– препарат новосибирского центра "Вектор", зарегистрирован 3 октября 2020 года. В препарате содержатся пептиды – фрагменты белков, идентичных белкам коронавируса. Их искусственно синтезировали и прицепили к белку-носителю. В настоящее время клинические исследования вакцины "ЭпиВакКорона" завершены, проводятся пострегистрационные исследования. Производитель вакцины утверждают, что препарат дает стопроцентную иммунологическую эффективность.

Помимо этого, 20 февраля была зарегистрирована инактивированная вакцина от COVID-19 "КовиВак" от Центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова РАН.

Вакцина "КовиВак" представляет собой цельновирионный препарат, созданный на основе COVID-19. При этом вирус специально обработан и лишен инфекционных свойств. Подобные вакцины имеют в своем составе весь набор белков вирусной частицы, в связи с этим, ожидается, что иммунный ответ на этот препарат наиболее ярко выражен.

Ранее радио Sputnik сообщило, что Хорватия запросила у РФ данные по вакцине "Спутник V".

Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.