"Создает проблему". Париж осудил применение "Спутника V" без одобрения ЕС

МОСКВА, 5 марта/ Радио Sputnik. Решение европейских стран использовать российскую или китайскую вакцину в индивидуальном порядке и без общего согласования внутри ЕС осудил госсекретарь при французском МИД Клеман Бон.

Ранее применение российской вакцины против коронавируса "Спутник V" в индивидуальном порядке одобрили уже в Словакии и Венгрии. В свою очередь, президент Польши Анджей Дуда в минувший понедельник в ходе телефонного разговора с председателем КНР Си Цзиньпином обсудил возможность закупки китайской вакцины против COVID-19.

Накануне стало известно, что Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины "Спутник V" от коронавируса.

«

"Это (индивидуальное получение российской и китайской вакцины, – ред.) создает проблему солидарности, а также создает санитарную проблему. Российская вакцина еще не разрешена в Европе. Заявка была сделана, но она пока не одобрена. А китайский производитель даже не направлял заявку", – цитирует Бона РИА Новости.

Представитель МИД Франции посчитал неприемлемым использование преимуществ европейского сотрудничества в данном контексте. Кроме того, по его мнению, страны не должны заниматься самостоятельным поиском решений проблемы борьбы с коронавирусом.

В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".

Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.

Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.

Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали в более чем 40 стран мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.

Ранее радио Sputnik сообщило, что ВОЗ скептически относится к паспорту вакцинации ЕС.

Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.