Лидер Чехии нашел виновных в отказе приобретать вакцину "Спутник V"

МОСКВА, 10 марта/ Радио Sputnik. Президент Чехии Милош Земан переложил на министра здравоохранения республики и руководителя госинститута по контролю за лекарствами ответственность за рост смертности в стране от коронавируса, так как они не согласны до регистрации европейским регулятором покупать российскую и китайскую вакцины.

«

"Двумя главными препятствиями (на пути "Спутника V" в Чехию) являются министр здравоохранения (Ян) Блатны и директор Государственного института по контролю за лекарствами (Ирэна Сторова). Во вторник Италия купила российский "Спутник V" и построит у себя завод по его производству. Поскольку этими вакцинами, российской или китайской, прививают миллионы людей, то те двое, о которых я упомянул, виновны в том, что напрасно умирают наши люди. Причем число умерших уже превышает 200 человек в день", – отметил чешский лидер в среду в беседе с сетевым изданием Parlamentní listy.

Разрешить вопрос возможно лишь с помощью отставки обоих, уверен Земан. Он готов обсудить это на встрече с премьер-министром Андреем Бабишем.

Комментируя данные о Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) президент Чехии заметил, что в связи с излишней бюрократией процесс регистрации вакцин там занимает 200-300 дней.

«

"Прививку китайской вакциной сделал, как известно, венгерский премьер Виктор Орбан, а о российской вакцине я уже сказал. Между прочим, сотрудничество нам предлагают Германия и Россия в таком варианте, чтобы Чехия вместе с ними участвовала в выпуске "Спутника V" в одной из федеральных земель ФРГ. Так что ЕМА увеличивает свою важность, но ценой напрасных человеческих жертв", – подчеркнул он.

В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".

Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.

Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.

Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали в более чем 40 стран мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.

Ранее радио Sputnik сообщало, что Япония стала лидером по случаям анафилаксии после вакцины Pfizer.

Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.