Ле Пен: Франция "не обязана ждать" одобрение ЕС по "Спутнику V"

МОСКВА, 22 марта/ Радио Sputnik. Председатель правой партии "Национальное объединение" Марин Ле Пен уверена, что Франции не нужно ожидать одобрительного сигнала от Евросоюза, чтобы начать применять российскую вакцину против коронавируса.

«

"Я поражена, видя, что французское правительство ждет разрешения Европейского союза, чтобы заказать российскую вакцину "Спутник" или китайскую вакцину", – отметила политик, которую цитирует РИА Новости.

Ле Пен пояснила, что, если для выхода из кризиса нужна вакцинация, "то ее необходимо срочно ускорить".

«

"А для этого нужно расширить доступ к вакцинам", – подчеркнула она.

Лидер "Национального объединения" заметила также, в настоящий момент есть проблемы с поставкой некоторых вакцин.

«

"Давайте поступим, как другие страны, которые свободно сертифицировали вакцины. У нас есть возможность на национальном уровне сертифицировать вакцину, если, естественно, она не представляет никакой опасности для наших граждан. Мы не обязаны ждать мнения или сертификации Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА)", – добавила политик.

В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".

Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.

Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.

Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали в более 50 странах мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.

Ранее радио Sputnik сообщало, что эксперты опровергли миф о пагубном влиянии вакцины от COVID на ДНК.

Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.