РФПИ подозревает компанию из США в нарушении патента на "Спутник V"

МОСКВА, 22 марта/ Радио Sputnik. Руководитель Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев на совещании с президентом Владимиром Путиным по вопросам вакцинации против коронавируса рассказал, что в США одна из фирм могла нарушить патент на производство препарата "Спутника V".

Дмитриев добавил, что у препарата "очень сильная патентная защита", поскольку его разработчики подали необходимые заявки раньше других.

«

"Возможно, одна из американских компаний, которые производят вакцину, нарушает наши патенты. Мы уведомили эту компанию, хотим с ними начать диалог", – подчеркнул глава РФПИ, которого цитирует РИА Новости.

По его заверению, РФПИ не хочет в условиях пандемии требовать какие-либо деньги с фирмы из США, но будет "серьезно относиться к защите <…> интеллектуальных прав".

Вопрос уровня патентной защиты на совещании поднял президент РФ. Путин сделал акцент на том, что Россия предлагает передачу технологий производства вакцин, чего не делает никто в мире.

Беседуя с главой государства, заместитель гендиректора Центра имени Гамалеи Денис Логунов подчеркнул, что разработчики написали все патенты и подали все заявки.

В августе министерство здравоохранения России зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Центром имени Гамалеи и производимую вместе с Российским фондом прямых инвестиций. Вакцина "Гам-Ковид-Вак" имеет торговое наименование "Спутник V".

Препарат создан на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Основным преимуществом является эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.

Журнал The Lancet 2 февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических испытаний вакцины от COVID-19 "Спутника V". Эксперты установили, что эффективность препарата крайне высока и составляет 91,6%.

Вакцину "Спутник V" уже зарегистрировали в более 50 странах мира, среди них Россия, Белоруссия, Аргентина, Сербия, Венгрия, Иран, ОАЭ, Республика Гвинея и другие.

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) четвертого марта начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины.

Ранее радио Sputnik сообщало, что в ВОЗ назвали предварительную версию происхождения COVID.

Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.