В Индии озвучили сроки начала вакцинации российским "Спутником V"

МОСКВА, 13 мая/ Радио Sputnik. В Индии со следующей недели начнется вакцинация от COVID-19 российским препаратом "Спутник V", сообщает РИА Новости со ссылкой на заявление доктора Винода Пола, главы группы, консультирующей премьер-министра страны Нарендру Моди по вопросам вакцинации от коронавирусной инфекции.

«

"Мы надеемся, что продажа ограниченных поставок, поступивших оттуда (из России), начнется на следующей неделе", – сказал Винод Пол на брифинге, его слова приводит агентство.

По его словам, Индия планирует с июля начать производство вакцины "Спутник V" на своей территории.

«

"Ее производство начнется в июле, будет произведено 156 миллионов доз", – уточнил Винод Пол.

Разрешение от местного регулятора в сфере лекарственных средств на импорт российской вакцины в Индию для экстренного использования получила компания Dr. Reddy's Laboratories Ltd, отмечает агентство. Помимо "Спутника V", в стране разрешено использование индийского препарата Covaxin, а также местного варианта "оксфордской" вакцины – Covieshield.

Иммунизация населения проходит в Индии в три этапа. На первом этапе вакцину получают медики, а также сотрудники полиции и экстренных служб. На втором этапе прививают людей старше 45 лет. Третий этап наступил 1 мая, когда вакцина стала доступна для людей от 18 до 45 лет. С середины января почти 13% населения Индии прошли вакцинацию от COVID-19, согласно данным органов здравоохранения страны.

Общее число заразившихся коронавирусной инфекцией жителей Индии, по официальной статистике, превысило 23,7 миллиона человек. Умерли от COVID-19 и сопутствующих заболеваний более 258 тысяч человек.

"Спутник V" – первая российская вакцина для профилактики COVID-19, зарегистрированная министерством здравоохранения РФ в августе 2020 года. Препарат был разработан Центром имени Н. Ф. Гамалеи, а его производство финансируется Российским фондом прямых инвестиций. Торговое наименование – "Гам-КОВИД-Вак".

Вакцина создана на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.

По результатам третьей фазы клинических испытаний вакцины "Спутник V", опубликованным в журнале The Lancet, ее эффективность составляет 91,6%. Препарат зарегистрирован более чем в 60 странах. По данным на начало мая, его первый компонент получили более 20 миллионов человек по всему миру.

Ранее радио Sputnik сообщало о дате запуска полного цикла производства российской вакцины в Белоруссии.

Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.