Путин объяснил, почему "Спутник V" до сих пор не зарегистрировали в ЕС

МОСКВА, 4 июня/ Радио Sputnik. Президент РФ Владимир Путин считает, что затягивание с регистрацией российского препарата "Спутник V" в Евросоюзе – это инструмент обеспечения коммерческих интересов "своих", западных компаний, передает РИА Новости.

Выступая на ПМЭФ, Путин заявил об эшелонированной системе взаимных интересов на европейском рынке в ущерб гражданам ЕС.

«

"Я думаю, что это борьба за деньги со стороны тех, кто производит препараты подобного рода в других странах и хочет освоить европейский рынок… Есть определенные интересы у тех, кто занимается этим видом деятельности, они обеспечивают соответствующее освоение рынка теми компаниями, с которыми работают долгие годы. Там такая эшелонированная система взаимных интересов", – заявил Путин на ПМЭФ, отвечая на вопрос о политических заявлениях, согласно которым российская вакцина – это якобы инструмент влияния.

По мнению Путина, такая политика – лишь "инструмент обеспечения коммерческих интересов, кроме этого ничего там нет".

"Конечно, политика всегда в чем-то где-то присутствует, но в данном случае, на мой взгляд, прежде всего, речь идет об экономических, коммерческих интересах в ущерб гражданам европейских стран", – добавил он.

Российская вакцина "Спутник V" с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам, которое занимается одобрением вакцин для использования на европейском рынке. Ранее там выразили надежду, что после завершения инспекторских проверок в России в агентстве смогут озвучить график оценки препарата.

"Спутник V" – первая российская вакцина для профилактики COVID-19, зарегистрированная министерством здравоохранения РФ в августе 2020 года. Препарат был разработан Центром имени Н. Ф. Гамалеи, а его производство финансируется Российским фондом прямых инвестиций. Торговое наименование – "Гам-КОВИД-Вак".

Вакцина создана на платформе аденовирусных векторов человека и предполагает введение двух компонентов с промежутком в три недели. Препараты на основе аденовируса человека массово применяются уже более 50 лет.

По результатам третьей фазы клинических испытаний вакцины "Спутник V", опубликованным в журнале The Lancet, ее эффективность составляет 91,6%. Препарат зарегистрирован более чем в 60 странах.

Ранее радио Sputnik сообщило, что в Сербии объявлена дата начала производства "Спутника V".

Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.