https://radiosputnik.ria.ru/20220127/pfizer-1769858404.html
Регулятор ЕС рекомендовал одобрить таблетки от Pfizer для лечения COVID-19
Регулятор ЕС рекомендовал одобрить таблетки от Pfizer для лечения COVID-19
Регулятор ЕС рекомендовал одобрить таблетки от Pfizer для лечения COVID-19
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало разрешить использовать разработанный компанией Pfizer препарат Paxlovid для лечения... Радио Sputnik, 27.01.2022
2022-01-27T19:22
2022-01-27T19:22
2022-01-27T19:22
в мире
общество
pfizer, inc.
подкасты – радио sputnik
россия
коронавирус covid-19
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/02/0b/1596998741_0:159:3078:1890_1920x0_80_0_0_3fc0dc4e02b7089afb302188e1ad48b0.jpg
Почему ВОЗ и ЕМА не регистрируют российские вакцины от коронавируса
Директор центра имени Гамалеи пояснил, почему ВОЗ и Европейское агентство лекарственных средств не торопятся регистрировать "Спутник V" - в том числе из-за расхождений в законодательстве. Если бы ориентировались на результаты препарата, ситуация была бы иной, считает Александр Гинцбург. Только ли в этом причина, спросим у доктора биологических наук, профессора кафедры вирусологии биологического факультета МГУ Алексея Аграновского.
audio/mpeg
МОСКВА, 27 января/ Радио Sputnik. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало разрешить использовать разработанный компанией Pfizer препарат Paxlovid для лечения коронавирусной инфекции.Paxlovid выпускается в форме таблеток, которые необходимо принимать дважды в день, курс приема составляет пять дней.Выдача условного регистрационного удостоверения означает, что лечебный эффект от препарата превышает риски вследствие его применения. Производитель, чей препарат получил условное удостоверение, в будущем обязан предоставить полные клинические данные на него.По оценке ЕМА, Paxlovid снижает вероятность госпитализации или смерти заболевших COVID-19 пациентов с хроническими заболеваниями.Регулятор уточняет, что при исследовании препарата участников тестирования инфицировали дельта-штаммом коронавируса. Несмотря на это, в агентстве надеются на эффективность препарата и в отношении штамма "омикрон".Ранее радио Sputnik сообщило, что в России разрешили исследование антиковидного препарата молнупиравир.Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале.
https://radiosputnik.ria.ru/20220127/koronavirus-1769796289.html
россия
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2022
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://radiosputnik.ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Радио Sputnik
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, pfizer, inc., подкасты – радио sputnik, россия, коронавирус covid-19
В мире, Общество, Pfizer, Inc., Подкасты – Радио Sputnik, Россия, Коронавирус COVID-19
Регулятор ЕС рекомендовал одобрить таблетки от Pfizer для лечения COVID-19
Европейский лекарственный регулятор рекомендовал одобрить использование препарата Paxlovid для лечения COVID-19
МОСКВА, 27 января/ Радио Sputnik. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало разрешить использовать разработанный компанией Pfizer препарат Paxlovid для лечения коронавирусной инфекции.
«
"Комитет EMA по лекарственным средствам для человека рекомендовал выдать условное регистрационное удостоверение для перорального противовирусного препарата Paxlovid для лечения COVID-19", – указано в сообщении EMA.
Paxlovid выпускается в форме таблеток, которые необходимо принимать дважды в день, курс приема составляет пять дней.
Выдача условного регистрационного удостоверения означает, что лечебный эффект от препарата превышает риски вследствие его применения. Производитель, чей препарат получил условное удостоверение, в будущем обязан предоставить полные клинические данные на него.
По оценке ЕМА, Paxlovid снижает вероятность госпитализации или смерти заболевших COVID-19 пациентов с хроническими заболеваниями.
Регулятор уточняет, что при исследовании препарата участников тестирования инфицировали дельта-штаммом коронавируса. Несмотря на это, в агентстве надеются на эффективность препарата и в отношении штамма "омикрон".
Ранее радио Sputnik
сообщило, что в России разрешили исследование антиковидного препарата молнупиравир.
Инфекционист призвал следить за количеством госпитализаций с COVID-19 Коротко и по делу. Только отборные цитаты в нашем Телеграм-канале. 
